Centaur Clinical CRO était à Medi’Nov Connection à Lyon. Il s’agit d’un salon annuel incontournable dédié à la Medtech organisé par First Connection. Organisé depuis 2013, Médi’Nov Connection est un Salon B2B & Congrès dédiés aux technologies médicales et à l’innovation !
L’évènement a eu lieu le 3 et 4 avril 2024 et a rassemblé des leaders de l’industrie, des chercheurs, des innovateurs et des décideurs pour explorer les dernières avancées et les tendances émergentes dans le secteur médical. Cet événement a été une rencontre marquante où l’innovation et la collaboration ont été au centre des discussions dans le domaine de la santé.
Centaur Clinical a exposé durant ces journées passionnantes. Nous avons eu l’occasion d’assister à une série de conférences stimulantes et de présentations inspirantes. Centaur Clinical a pu partager ses idées, a pu établir des partenariats stratégiques et renforcer les liens au sein de la communauté médicale.
De même nous avons pu explorer un espace d’exposition mettant en valeur les dernières innovations en matière de dispositifs médicaux, de biotechnologie et de solutions de santé numérique.
L’événement Medinov à Lyon a une fois de plus démontré l’importance de l’innovation et de la collaboration pour relever les défis complexes de la santé.
Centaur Clinical CRO propose un accompagnement clé en main pour le marquage CE des dispositifs médicaux et pour son renouvellement. Centaur Clinical se distingue par son approche stratégique et sur mesure pour chaque projet. En étroite collaboration avec nos clients nous identifions les besoins spécifiques et fournissons des solutions sur mesure qui répondent aux objectifs scientifiques et commerciaux.
Centaur Clinical CRO s’efforce constamment d’innover et d’adopter des nouvelles technologies et méthodologies pour améliorer l’efficacité et la qualité de ses services.
N’hésitez pas à contacter notre équipe d’experts en matière préclinique pour des tests de biocompatibilité, pour les essais cliniques de vos dispositifs médicaux, pour le SMQ et les affaires règlementaires.
Centaur Clinical CRO vous accompagne pour la démonstration de la sécurité biologique de votre dispositif en identifiant vos besoins à l’aide de ses experts biologistes et toxicologues mais également en réalisant les tests de biocompatibilité en conformité avec l’ISO 10 993 et selon les bonnes pratiques de laboratoire.
Nous disposons d’ une équipe experte en opérations cliniques et affaires réglementaires, qui peut assister le fabricant de DM/DIV depuis le design de l’essai clinique jusqu’à la constitution et rédaction des dossiers réglementaires et leur soumission auprès des organismes notifiés.
Les compétences multilingues de l’équipe et ses connexions à l’international lui permettent de mettre en place des études optimisées dans le monde entier.
Par ailleurs, ses connaissances des règlements applicables auprès de la FDA et d’autres pays permettent d’intégrer dès le départ les critères pertinents pour les extensions à venir dans les pays souhaités.
Centaur Clinical CRO dispose d’un panel d’experts pour l’accompagnement et/ou la prise en charge du dossier technique du dispositif selon la réglementation européenne (RDM 2017 / 745 – 746) et du système de management de la qualité (SMQ) de l’entreprise selon l’ISO 13 485.
N’attendez pas pour concrétiser vos projets ! Faites-nous confiance pour vous accompagner vers le succès ! 😊
