Comme les années précédentes, notre équipe a participé à La Rentrée du Dispositif Médical (DM), organisée par le Pôle des Microtechniques (PMT). Cet événement, incontournable pour les professionnels du secteur, s’est tenu dans le cadre prestigieux du Kursaal de Besançon.
Cette année, notre stand a été un véritable point fort de notre participation à La Rentrée du Dispositif Médical. Nous avions un stand silver, nous permettant d’avoir un espace plus convivial pour accueillir nos visiteurs et nos clients et mieux mettre en avant notre expertise et présenter nos solutions. Cela nous a permis d’offrir l’ambiance idéale pour des échanges constructifs et inspirants autour des dernières avancées en matière de dispositifs médicaux.
Centaur Clinical CRO considère que le retour direct de nos clients est inestimable. Ce retour nous permets des prendre des décisions éclairées et d’adapter nos services pour une meilleure satisfaction. Notre présence à cet événement a été l’occasion de renforcer nos liens, de découvrir les nouvelles tendances et de saisir les enjeux qui animent le secteur.
Grâce aux interactions et aux retours des visiteurs, nous avons pu enrichir notre vision et envisager de nouvelles pistes de développement pour répondre aux besoins grandissants du marché.
La Rentrée du Dispositif Médical (DM) de Besançon rassemble les professionnels, les industriels, les chercheurs et les étudiants autour des innovations et enjeux du secteur des dispositifs médicaux.
Au programme, des conférences et ateliers animés par des experts qui ont abordé des thèmes variés : le maintien du marquage CE, l’impact du MDR au niveau des établissement de santé, le plan d’investigation clinique, la cybersécurité, les spécificités du développement d’un dispositif actif, les solutions d’IA dans le DM, métaverse et DM. Les enjeux de la réglementation, avec les évolutions des normes européennes et les attentes en matière de certification, ont également été discutées, offrant aux professionnels des clés pour naviguer dans ce cadre complexe et en constante évolution.
Participer à cette 12ème édition a été très enrichissant pour Centaur Clinical CRO.
L’apprentissage des nouvelles tendances, l’élargissement de notre réseau, une meilleure compréhension des besoins des clients, ainsi que la valorisation de nos services sont des enseignements qui guident nos initiatives et renforcent notre position, en tant que CRO expérimentée dans le dispositif médical, dans un marché de plus en plus compétitif.
Centaur Clinical CRO est là pour vous accompagner dans la démonstration de la sécurité biologique de votre dispositif. Nous identifions vos besoins à l’aide de nos experts biologistes et toxicologues mais également nous réalisons les tests de biocompatibilité en conformité avec l’ISO 10 993 et selon les bonnes pratiques de laboratoire. Nous disposons d’ une équipe experte en opérations cliniques et affaires réglementaires, qui peut assister le fabricant de DM/DIV depuis le design de l’essai clinique jusqu’à la constitution et rédaction des dossiers réglementaires et leur soumission auprès des organismes notifiés.
Centaur Clinical CRO dispose d’un panel d’experts pour l’accompagnement et/ou la prise en charge du dossier technique du dispositif selon la réglementation européenne (RDM 2017 / 745 – 746) et du système de management de la qualité (SMQ) de l’entreprise selon l’ISO 13 485.
N’hésitez pas à revenir vers nous pour toute information complémentaire. Vous trouverez ci-après notre site internet http://www.centaurclinical.com et le lien LinkedIn afin de rester informés :linkedin.com/company/centaur-clinical-cro.
